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फ़ाइल छवि।
नई दिल्ली: तीसरे दौर के ट्रायल के नतीजे अगले महीने आएंगे। उसके बाद, इंडिया बायोटेक केवासीन के लाइसेंस के लिए आवेदन करेगा, कंपनी ने बुधवार को कहा। इंडिया बायोटेक ने कहा है कि ट्रायल मैच के नतीजे आते ही भविष्य में वैक्सीन की प्रभावशीलता पर और परीक्षण किए जाएंगे।
मेड इन इंडिया वैक्सीन को तीसरे परीक्षण के दौरान आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई थी। यही कारण है कि वैक्सीन के पास अभी तक वैध लाइसेंस नहीं है और इसे विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है। हालांकि, परीक्षण के तीसरे चरण के अंत में, यह पाया गया कि टीका संक्रमण को रोकने में 8 प्रतिशत प्रभावी है। जुलाई में ट्रायल के नतीजे आते ही कंपनी वैध वैक्सीन लाइसेंस के लिए आवेदन करेगी।
संगठन की ओर से वैक्सीन की प्रभावशीलता के बारे में कहा गया, "तीसरे चरण के परीक्षण से पता चला है कि यह वैक्सीन कुल संक्रमण के 6 प्रतिशत को रोकने में सफल रही है। यह टीका 100 प्रतिशत अस्पताल में भर्ती होने से रोक सकता है।"
दूसरी ओर, एक हालिया अध्ययन में दावा किया गया है कि कोविशील्ड कोवासिन की तुलना में अधिक प्रभावी है। इस अटकल को कंपनी ने भी हवा दी। एजेंसी के प्रमुख राहेल एला ने कहा, "यह सूचनात्मक या वैज्ञानिक शोध नहीं है।" यहां तक कि सीडीएससीओ ने भी इस अध्ययन को मंजूरी नहीं दी थी। सवाल यह है कि इस तरह के अनाधिकृत और आधारहीन शोध को क्यों प्रकाशित किया गया।” उन्होंने कहा कि चौथा परीक्षण यह परीक्षण करने के लिए किया जा रहा था कि वास्तविक दुनिया में कोवासिन कितना प्रभावी था, प्रयोगशाला में नहीं।
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