Latest News 2021: All information related to the latest news alerts in the SFVSl News 2021 portal is now being made available in English language, so that you will get the first news updates of all business in India.
[ad_1]
छोटे आयन
हैदराबाद: 3 साल के नीरस जीवन को बचाने के लिए 16 करोड़ इंजेक्शन की जरूरत है। दुर्लभ आनुवंशिक रोग से पीड़ित 3 वर्षीय अयान गुप्ता के पक्ष में 62,450 लोग खड़े थे। आयनों की दुर्लभ बीमारी को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी कहा जाता है। Zolgensma इसके इलाज की दुनिया की सबसे महंगी दवा है। इस सिंगल डोज दवा के लिए 62,450 लोगों ने 14 करोड़ 74 लाख रुपये का ऑनलाइन भुगतान किया।
पिछले दो साल से पैसे के अभाव में इयान का इलाज नहीं हो रहा है. इयान के बाब योगेश और मां रूपल गुप्ता ने तब धन जुटाने के लिए इम्पैक्टगुरु मंच के माध्यम से आवेदन किया था। आवेदन के 4 महीने के भीतर जरूरी पैसा आ जाता है। तब योगेश गुप्ता ने कहा, 'अयानों को बचाने के लिए आप सभी का धन्यवाद। हम लंबे समय से इस दवा का इंतजार कर रहे हैं। यह अयान की जिंदगी बदल सकता है। हम बहुत खुश हैं। "
एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग के कारण इयान उठ या बैठ नहीं सकते थे। कई फार्मा कंपनियों से संपर्क करने के बाद भी इयान्स के पिता अपने बेटे के लिए दवा नहीं ला सके। इसलिए उन्हें ऑनलाइन क्राउडफंडिंग का प्रयास करने के लिए मजबूर होना पड़ा। डॉक्टर रमेश कोनेंकी ने कहा कि उनका अनुमान है कि दवा काम करेगी। इयान नए मील के पत्थर पार करेंगे।
"केवल 800 से 900 लोग बीमारी के साथ जी रहे हैं," उन्होंने कहा। इस बीमारी से बच्चे 2 साल की उम्र में मर जाते हैं। हम 4 महीने में अयानों के लिए दवा खरीदने में सक्षम होने से बहुत खुश हैं। ” इससे पहले हैदराबाद के रेनबो हॉस्पिटल ने दो और बच्चों को इस दुर्लभ बीमारी की दवा दी थी. पिछले महीने, मुंबई में राठौर का परिवार इस इम्पैक्टगुरु के माध्यम से अपने बच्चे का इलाज कराने में सक्षम था। तब भी करीब 2 लाख लोग आगे आए।
और पढ़ें: पिता ने अपनी ही बेटी से किया दुष्कर्म, पिता को पुलिस ने किया गिरफ्तार
[ad_2]
All news related to country, world, entertainment, sports, business, and politics. Find all the latest English news, breaking news at Shortfilmvideostatus.com.
Social Plugin